Company Profile

Address: Volginsky settlement, Petushinsky District, Vladimir Region, 601125
Staff: 350 employees
Product Range: 27 items
Number of SKU: 13 items
2017 Output: 84.3 mln packs.
Awards and Achievements LEKKO CJSC is a Russian innovative company, specialized in R&D, manufacturing and promotion of highly efficient medicinal products. Its expertise is drug manufacturing, proved by its over 20 year old success story in the market.
GOST ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015) Certificate of Conformity

Resources and Capabilities

Capacity: 91 mln packs per year.
Total area: 6.64 thd. sqm.
Manufacturing area: 5.61 thd. sqm.:
Number of production lines: 8
Manufactured dosage forms: Liquid:
  • drops
  • sprays
  • solutions, including injection solutions
  • capsules
  • powders
  • tablets, incl.film-coated
  • gels
  • creams
Infrastructure: LEKKO CJSC has all the necessary infrastructure in place to ensure high-quality product manufacturing, compliant with the international standards. Specifically:
• operating workshop premises;
• analytical and microbiological labs;
• storage facilities.
Floor area — 1.44 thd. sqm


General Director

Andrei Skorokhod

1998 – Majored in TPP Engineering by the Far Eastern State Technical University.

2004 – 2010 – held the position of Deputy General Director for Commerce;

2010-2018 - was General Director of PHS-Tomskhimpharm JSC.

2013 – Obtained the MBA degree of the Tomsk Research and Development University.

Since 2018 – has been General Director of LEKKO CJSC


History and Milestones

LEKKO pharmaceutical company launched its operations with probiotics in the premises of one of the Pskov Biologics Factory’s manufacturing buildings back in 1993. Subsequently, the product range has been significantly expanded with nasal and eye drops, anti-inflammatories and antibiotics.
2005 Reconstructed and upgraded the manufacturing facilities; put in commission a new production area for solid dosage forms.
2006 Started arrangements for manufacturing of genetically engineered products.
2008 Completed clinical trials and obtained registration ; started manufacturing of the first genetically engineered product, TB diagnostic test — Diaskintest®.
2010 Upgraded its antibiotic production line.
2012 Joined Pharmstandard Group.
2013 Obtained GMP and GOST ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008) Certificates of Conformity.
Renewed Drug Manufacturing License; reconstructed workshop No. 3 resulting in doubled Acipol output.
2015 Put in commission a PW generation, storage and distribution system (capacity — 1,500 l/h).
Reconstructed the kefir fungi production area; obtained reconfirmation of GMP and GOST ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008) Certificates of Conformity. Renewed Drug Manufacturing License.
2016 Arranged a New Technologies Department; put in commission a soft dosage form workshop- and a PW generation, storage and distribution system (capacity — 2,000 l/h).
To enhance its product quality
• Upgraded its process equipment (replaced the double-door steam sterilizer, tanks and vessels, capsule filler in the bacterial drug workshop, cartoning machine in the packaging workshop);
• Equipped its QC analytical lab with another HPLC platform, as well as with a spectrophotometer and a portable gauge to measure the total organic carbon content. Obtained:
• GOST ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015) Certificate of Conformity; Drug Manufacturing License.

Development Plans

• To master 6 new medicinal products and obtain relevant marketing authorization for release



Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.

Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.

Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.


1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).

2. Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения.

3. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.

4. Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.